Recherche sur la surdité profonde de l'enfant |
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Un espoir pour des enfants atteints de surdité profonde
Une équipe de l'Institut Pasteur vient de caractériser un gène dont le
déficit entraîne une surdité profonde et irréversible chez le
nouveau-né : un diagnostic moléculaire de cette forme de surdité a pu
être développé. Contrairement à ce que la symptomatologie prédisait,
cette surdité est due à une atteinte de la cochlée, et non des voies
auditives. La pose chirurgicale d'un implant cochléaire (qui permet de
restituer l'audition) peut donc être proposée pour les enfants dont le
gène incriminé serait atteint.
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