Sur la voie d'un nouveau médicament anti-douleur d'origine naturelle |
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1992 > Début des recherches de Catherine Rougeot,
2003 > Découverte en laboratoire d’un nouveau mécanisme de régulation de la perception douloureuse inconnu à cette époque et d’une nouvelle classe de molécule anti-douleur appelée Sialorphine (chez le mammifère),
2004 > Identification de la molécule correspondante chez l’Homme appelée Opiorphine ; démonstration que cette molécule a un pouvoir anti-douleur aussi puissant que la morphine,
2009 > Mise au point du mime synthétique et stable de l’Opiorphine «candidat-médicament»,
Les dernières étapes à franchir
2010-2011 > Recherche et développement préclinique afin de tester en laboratoire le profil d’efficacité et de spécificité d’actions du «candidat-médicament» mis au point.
Coût prévisionnel : 800 000 €.
2012-2014 > Etude pré-clinique réglementaire.
2013-2015 > Essais chez l’Homme pour évaluer la tolérance et l’efficacité du «candidat-médicament».
A partir de 2015 > Production et commercialisation d’une nouvelle classe de médicament anti-douleur d’origine naturelle.
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